Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u SAD kao jedini lek za “decu leptire”, saopštio je Repuiblički fond za zdravstveno osiguranje.
“Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju”, istakla je direktorka RFZO Sanja Radojević Škodrić.
Portal Euronews Srbija je već pisao o maloj Nađi. Ona je “dete leptir” koje su roditelji napustili nakon čega je brigu o njoj preuzela hraniteljka Tatjana Jovanović iz Čačka.
#Stiže #lek #malu #Nađu #Čačka #koja #dete #leptir